Adik Missclyen, natural da Malásia, sofre não somente de hipertricose, mas também de muita discriminação, devido ao crescimento anormal e excessivo do revestimento piloso, que caracteriza essa doença.
Além de ter pelos por todo o corpo, principalmente no rosto, ela nasceu sem fossas nasais, pelo que teve de ser operada logo à nascença para abrir estes canais.
Segundo o The Mirror, a doença, apelidada de ‘Síndrome do Lobisomem’, pode surgir desde o nascimento ou mais tarde, podendo afetar igualmente homens ou mulheres. Até o momento, a sua causa é desconhecida e não existem tratamentos.
Apesar de sofrer de hipertricose, a doença não impede a menina de ter um desenvolvimento dito ‘normal’, como qualquer outra criança de dois anos. Os pais, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, estão mais preocupados com os maus-tratos que a filha tem vindo a sofrer.
No início, o casal evitava levar a filha aos locais públicos. Só a levavam, basicamente, a consultas. Os olhares e as palavras desagradáveis eram muitos. Contudo, com o passar do tempo, decidiram adotar outra estratégia.
Agora, a levam para todo o lado e até colocam fotos e vídeos dela nas redes sociais, numa tentativa de desmistificar a doença, o que acreditam ter levado muitos usuários ‘abandonarem’ os seus preconceitos, abraçando a diferença com carinho.
Com informações do ‘Mundo ao Minuto’.
